2025/03/27 更新

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タウチ　ヒサミチ
田内　久道
Tauchi Hisamichi
所属
大学院医学系研究科 医学専攻 教授
職名
教授
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学位

  • 医学博士 （ 2008年10月   愛媛大学 ）

研究キーワード

  • Hematology

  • Pediatrics

  • 血液内科学

  • 小児科学

研究分野

  • ライフサイエンス / 胎児医学、小児成育学

  • ライフサイエンス / 血液、腫瘍内科学

学歴

  • 愛媛大学

    - 1989年

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  • 愛媛大学   医学部   医学科

    - 1989年

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    国名： 日本国

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所属学協会

MISC

  • Clinical investigation of childhood tuberculosis and chemoprophylaxis

    17 ( 4 )   393   1998年

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  • Clinical investigation of childhood tuberculosis and chemoprophylaxis

    17 ( 4 )   393   1998年

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  • 小児の結核と抗結核剤予防内服の臨床的検討

    愛媛医学   17 ( 4 )   393   1998年

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  • A Case of Virus-Associated Hemophagocytic Syndrome, with Malignant Histiocytosis-like Bone Marrow Findings.

    田内 久道, 石田 也寸志, 井上 哲志, 横田 佳子, 松田 博

    日本小児血液学会雑誌   7 ( 3 )   274 - 277   1993年

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  • A Case of Virus-Associated Hemophagocytic Syndrome, with Malignant Histiocytosis-like Bone Marrow Findings.

    Hisamichi TAUCHI, Yasushi ISHIDA, Tetsushi INOUE, Yoshiko YOKOTA, Hiroshi MATSUDA

    The Japanese Journal of Pediatric Hematology   7 ( 3 )   274 - 277   1993年

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  • 骨髄細胞診ではmalignant histiocytosis様の所見を示したVAHSの1例

    田内 久道, 石田 也寸志, 井上 哲志, 横田 佳子, 松田 博

    日本小児血液学会雑誌   7 ( 3 )   274 - 277   1993年

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  • The First Case of Infantile Type Neuronal Ceroid-Lipofuscinosis in Japan

    Hisamichi Tauchi, Nozomi Sano, Takehiko Morimoto, Hideo Nagao, Hiroshi Matsuda

    No To Hattatsu   24 ( 6 )   595 - 599   1992年

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    記述言語：英語  

    We reported the first case of typical infantile-type neuronal ceroid-lipofuscinosis (INCL) in Japan. The patient was a 1-year-old girl presenting with rapidly progressive psychomotor deterioration and blindness. Muscular hypotonia, microcephaly and myoclonic jerks became marked with the progression of her disease. Diminution in amplitude of EEG, VEP and ERG was prominent in the initial stage, but ABR was normal. MRI showed progressive brain atrophy. Electron microscopic examination of the biopsied skin revealed granular matrix, the specific inclusion bodies, in the epithelial cell of sweet glands. Many sea-blue histiocytes were demonstrated in her bone marrow samples. INCL is a common progressive encephalopathy in the Scandinavian countries, but a typical case had not yet been fully reported in Japan. This prompted us to report our case. Future reports are need for the study of INCL in Japan. © 1992, The Japanese Society of Child Neurology. All rights reserved.

    DOI： 10.11251/ojjscn1969.24.595

    Scopus

    PubMed

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  • 乳児型neuronal ceroid-lipofuscinosisの1例

    田内 久道, 佐野 のぞみ, 森本 武彦, 長尾 秀夫, 松田 博

    脳と発達   24 ( 6 )   595 - 599   1992年

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共同研究・競争的資金等の研究課題

  • Study of stem cell Transplantation

    2000年

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    資金種別：競争的資金

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  • 幹細胞移植に関する研究

    2000年

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    資金種別：競争的資金

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