Authorship：Lead author   Language：English   Publisher：シュプリンガー・ジャパン(株)  

症例は30歳男性で、疼痛を伴う勃起状態が19時間続いているため来院した。疼痛は心膜領域から腹部左側にかけて分布しており、1ヵ月前から勃起が約4時間続いていた。受診時、バイタルサインに異常はみられず、心音や呼吸音にも異常はなかったが、肋骨縁下の12指幅に脾臓を触知した。持続勃起症の原因探索目的に血液ガス分析を試みたが、血液粘度が過剰であったためにデータを得ることができず、持続性の虚血性勃起が生じているものと考え、アイスパックやフェニレフリン投与を行ったものの改善はなく、経皮的遠位シャント、瀉血および減圧によって陰茎の柔軟性が回復した。全血球検査では0.5%骨髄芽球を伴う白血球数の著明高値と好塩基球の上昇を認め、骨髄検査でも1.4%骨髄芽球と高値を示していた。骨髄染色体検査で46,XY,t(9;22)(q34;q11.2)が検出され、以上の所見より慢性骨髄性白血病と診断してボスチニブ200mg/日投与を開始した。16ヵ月後には分子学的寛解が得られ、陰茎血流、勃起機能、射精機能の温存が確認された。

Language：Japanese   Publisher：(一社)日本血液学会-東京事務局  

Language：Japanese   Publisher：(一社)日本血液学会-東京事務局  

真性多血症(PV)に対してropeginterferon alfa-2b(ropeg-IFN)を投与し,治療休止後も無治療での血液学的コントロールを維持している2症例を経験した。両症例は投与開始後それぞれ14週,22週でcomplete response(CR)を達成した。Ropeg-IFN中止後,症例1は3年3ヵ月間Ht<45%を維持しており,症例2は1年5ヵ月間CRを維持している。Ropeg-IFNはJAK2 V617F変異アレルバーデン値を低下させることが臨床試験で示されており,JAK2 V617F変異アレルバーデン値は疾患進行や血栓リスクの独立因子とされる。PVの予後改善には,ropeg-IFN投与下におけるJAK2 V617F変異アレルバーデン値の推移と安全な無治療での血液学的コントロール維持の達成条件に関するエビデンスの集積が必要である。(著者抄録)

Language：Japanese   Publishing type：Research paper (scientific journal)   Publisher：The Japanese Society of Hematology  

<p>We report two cases of polycythemia vera (PV) treated with ropeginterferon alfa-2b (ropeg-IFN) in which hematologic control was maintained without therapy after treatment discontinuation. The patients achieved complete response (CR) at 14 and 22 weeks after treatment initiation, respectively. After discontinuation of ropeg-IFN, Patient 1 has maintained hematocrit (Ht) <45% for 3 years and 3 months, while patient 2 has maintained CR for 1 year and 5 months. Clinical trials have demonstrated that ropeg-IFN reduces the <i>JAK2</i> V617F allele burden, which is recognized as an independent risk factor for disease progression and thrombosis, apart from traditional factors such as age and prior cardiovascular events. To improve the prognosis of PV, it is essential to accumulate clinical evidence on trends in <i>JAK2</i> V617F allele burden and the conditions required to maintain hematologic control after discontinuation of ropeg-IFN therapy in real-world settings.</p>

DOI： 10.11406/rinketsu.67.205

PubMed

CiNii Research

Language：English   Publisher：(一社)日本血液学会  

Authorship：Lead author   Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)   Publisher：シュプリンガー・ジャパン(株)  

固形癌患者において、BMIがD-ダイマーの診断有用性に及ぼす影響を後ろ向きに検討した。2013年1月から2020年12月までに当院で新たに診断された固形癌患者で深部静脈血栓症(DVT)が疑われた439例(年齢9～95歳)を対象とした。ラテックス凝集法でD-ダイマー値を測定した。患者を低BMI(18.5kg/m2未満)、正常BMI(18.5～24.9kg/m2)、高BMI(25.0kg/m2以上)に分類した。患者439例中175例(39.9%)がDVTを有していた。DVT陽性群と陰性群の間でBMIに有意差は認められなかった。正常BMI群と高BMI群では、DVT患者群のD-ダイマー値が非DVT患者群より有意に高かった。低BMI群ではBMIとD-ダイマー値に差は認められなかった。D-ダイマー値1μg/mLをカットオフ値とした場合、陽性適中率は低BMI群で32%、正常BMI群で52%、高BMI群で49%であった。陰性適中率はそれぞれ83%、91%、97%であった。全生存期間はBMI群間で差がなく、DVTに直接起因する死亡例は認められなかった。以上より、低体重の癌患者では、Dダイマー値の診断有用性が低下する可能性が示唆された。

Authorship：Lead author   Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)   Publisher：International Journal of Clinical Oncology  

DOI： 10.1007/s10147-025-02787-1

Scopus

PubMed

Language：Japanese   Publisher：日本皮膚科学会-西部支部  

Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)   Publisher：シュプリンガー・ジャパン(株)  

症例は70歳代後半の男性で、白血球数上昇と末梢血中異常細胞を指摘されて当院に紹介された。バイタルサインや身体所見に異常はみられず、フローサイトメトリーでBCR::ABL1融合を有する混合表現型急性白血病と診断された。導入療法としてイマチニブ400mgをdays 8～63、シクロホスファミド640mg/m2/日をdays 1～3、ダウノルビシン24mg/m2/日をdays 1～3、ビンクリスチン1mg/m2/日をdays 1、8、15、22、プレドニゾロン(PSL)60mg/m2/日をdays 1～7に投与した。42日後に嘔気を生じたためイマチニブを中止してダサチニブ100mgに変更し完全寛解(CR)を達成した。さらに、地固め療法として第1コースにメトトレキサート(MTX)800mg/m2/日をday 1、シタラビン800mg/m2、1日2回をday 2、3、髄腔内化学療法としてMTX 15mg、シタラビン40mg、デキサメタゾン4mgを投与し、第2コースにダサチニブを28日間+髄腔内化学療法を行った。しかし、第2コースの2サイクル目に消化管出血をきたし、骨髄穿刺の結果から再燃と判断、CVAD療法を開始するも効果が得られず、その後にダサチニブ不耐性を示唆する所見が認められた。このため、ポナチニブ45mg/日+PSL 10mg/日を開始し、1ヵ月後に分子学的CRを獲得、その後7年以上にわたり寛解を維持している。

Language：Japanese   Publisher：(一社)愛媛県臨床検査技師会  

Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)   Publisher：The Japanese Circulation Society  

DOI： 10.1253/circj.cj-23-0844

Scopus

PubMed

CiNii Research

Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)   Publisher：(一社)日本循環器学会  

Language：English   Presentation type：Oral presentation (general)  

Language：Japanese   Presentation type：Oral presentation (general)  

Language：Japanese   Presentation type：Poster presentation  

真性多血症(PV)に対してropeginterferon alfa-2b(ropeg-IFN)を投与し,治療休止後も無治療での血液学的コントロールを維持している2症例を経験した。両症例は投与開始後それぞれ14週,22週でcomplete response(CR)を達成した。Ropeg-IFN中止後,症例1は3年3ヵ月間Ht<45%を維持しており,症例2は1年5ヵ月間CRを維持している。Ropeg-IFNはJAK2 V617F変異アレルバーデン値を低下させることが臨床試験で示されており,JAK2 V617F変異アレルバーデン値は疾患進行や血栓リスクの独立因子とされる。PVの予後改善には,ropeg-IFN投与下におけるJAK2 V617F変異アレルバーデン値の推移と安全な無治療での血液学的コントロール維持の達成条件に関するエビデンスの集積が必要である。(著者抄録)

Language：English   Presentation type：Oral presentation (general)  

Language：English   Presentation type：Oral presentation (general)  

Language：Japanese  

Language：English  

Language：English   Presentation type：Poster presentation  

Language：Japanese   Presentation type：Oral presentation (general)  

Language：English  

Language：Japanese  

Language：Japanese  

Language：English   Presentation type：Poster presentation